2026高考化学黑吉辽蒙卷.pdf

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1辽宁省2026年普通高等学校招生选择性考试（化学）本试卷满分100分，考试时间75分钟。

可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 Mg-24 Si-28 S-32一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。

1．化学助力人工智能的发展，下列说法正确的是A.锂离子电池可将化学能转化为电能B.氮化镓（GaN）半导体属于有机材料C.光导纤维纤芯的主要成分是单晶硅D.数据中心冷却系统冷却液的汽化涉及化学键断裂2.一种制备火箭燃料肼（N2H4）的反应如下，下列说法错误的是NH2Cl+2NH3 N2H4+NH4ClA.NH2Cl的VSEPR模型：四面体形B.NH3的共价键类型：非极性共价键C.N2H4中N的杂化方式：sp3杂化D.NH4+的电子式：3.下列过程对应的化学方程式错误的是A.铜丝插入热的浓硫酸：Cu+2H2SO4（浓）CuSO4+SO2↑+2H2OB.少量AlCl3溶液滴入足量浓烧碱溶液：AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaClC.乙烯通入溴的四氯化碳溶液：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrD.Na2S溶液滴入AgCl悬浊液：Na2S(aq)+2AgCl(s)=Ag2S(s)+2NaCl(aq)4.化学是一门实验与理论并重的学科。下列实验方案不合理的是A.Cl2收集及尾气处理B.实验室制备乙炔C.除去CO2中的SO2 D.实验室铜件镀镍5.生活细微处，亦有化学回响。下列“生活小妙招”不合理的是选项目的生活小妙招A锁住揉好面团的水分面团表面涂一层食用油B保鲜“自制番茄酱”高温蒸煮后密闭保存C提升菜肴的“风味层次”炒菜时加入适量料酒和香醋D去除蚕丝衣物上的油污热水中加入苏打后浸泡衣物26.镁及其化合物的部分转化关系如下，设NA为阿伏伽德罗常数的值，下列说法正确的是A.反应①：每消耗0.5 mol C5H6生成Mg(C5H5)2分子的数目为0.5 NAB.反应②：每消耗2.24 L N2生成N3−数目为0.2 NAC.反应③：每消耗4.4g CO2转移电子数目为0.4 NAD.0.15 mol·L-1 MgCl2溶液中，Mg2+数目为0.15 NA7.大面积单原子层二维金属Ga(2D)制备过程示意图如下。下列说法错误的是A.Ga位于周期表第四周期第ⅢA族，其简化电子排布式为[Ar]4s24p1B.蓝宝石砧座的硬度高，其主要成分Al2O3可当作共价晶体C.常温常压下，等物质的量的Ga(2D)能量高于Ga(3D)晶体D.Ga(2D)的一个基本结构单元为8.药物奥利司他结构简式如下。下列关于该物质说法错误的是A.含有5个手性碳原子B.含有分子内氢键C.能使酸性KMnO4溶液褪色D.能发生水解反应9.金属钒（立方晶胞，Ⅰ）和硅粉高温熔炼可制取传统超导材料VxSiy（立方晶胞，Ⅱ）。已知此体系中紧邻钒原子间的距离变短可增强超导性能。下列说法错误的是A.x:y=3:1B.与Si紧邻的V有12个C.晶胞中的价层电子总数为19D.VxSiy的超导性质优于金属钒310.颜料W6X4Y6M20Z4因含有Z2−而显色，M、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素，基态M最外层电子数是内层的三倍，基态W最外层仅有一个电子，X是地壳中含量最多的金属元素且与Y相邻，Z与M同族。

下列说法错误的是A.简单离子半径：W＜M＜Z B.简单氢化物沸点：Z＜Y＜MC.第一电离能：X＜Y＜M D.最高价氧化物水化物酸性：X＜Y＜Z11.热塑性可降解高分子材料Ⅲ可由如下反应制备。下列说法正确的是A.Ⅰ和Ⅳ可用元素定量分析区分B.Ⅲ具有网状交联结构C.Ⅲ与NaOH反应生成ⅡD.该聚合反应为缩聚反应12.从铜阳极泥（主要成分为Cu2Te和Cu2S，含少量Ag2S和Au）中提取热电材料碲（Te）的流程如图。已知Na2Te与适量空气反应可生成Na2Te2。下列说法正确的是A.“浸渍”时通入过量空气不发生副反应B.滤渣可以全部溶于浓HNO3C.Na2Te被氧化过程中，溶液碱性增强D.“沉碲”过程中Na2SO3被氧化13.一种从废旧电池正极材料（LiFePO4）中回收锂元素的电化学装置如图。下列说法错误的是A.a电极反应：O2+2H2O+2e−=H2O2+2OH−B.电路中转移2 mol电子，理论上可回收4 mol Li+C.b电极连接电源正极D.I3−可转化为I−和IO3−，会降低锂的理论回收产率414.恒容密闭容器中，等物质的量的C3H8和SO2发生的总反应如下：3C3H8(g)+SO2(g)3C3H6(g)+H2S(g)+2H2O(g)，达到平衡时，相关物质平衡组成随温度变化关系如图。下列说法正确的是A.该反应的ΔH＜0，ΔS＞0B.L点C3H8的消耗速率大于a物质的生成速率C.M点该反应的Kx=0.135（用物质的量分数代替浓度计算）D.N点C3H8的平衡转化率为75%15.室温下，0.10 mol·L-1醋酸铜（CuAc2，Ac−表示CH3COO−）溶液中CuAc2、CuAc+、Cu2+和HAc的pX-pH曲线如图。保持体系中Cu元素总物质的量、C元素总物质的量和溶液体积不变，忽略除氢氧化铜以外的其他含铜难溶物。下列说法错误的是A.Ⅰ为CuAc+的变化曲线B.室温下，K=10-2.60C.室温下，Ksp[Cu(OH)2]=10-20.97 D.Q点：5二、非选择题：本题共4小题，共55分16.（13分）某工厂利用镍矿（主要成分为NiS，含少量Fe2O3和CuS）制备超细镍粉，物质转化流程如下（部分反应条件已略去）：已知：①滤液1中镍以[Ni(NH3)6]2+形式存在，硫以SO42−和少量S2O32−形式存在；②“部分蒸氨”时c(NH3)减小，[Ni(NH3)6]2+转化为[Ni(NH3)x]2+，x=1～5。

回答下列问题：⑴依据核外电子排布，Ni元素位于周期表区。

⑵“氧压氨浸”时，加压的目的是，NiS转化为[Ni(NH3)6]SO4的化学方程式为。

⑶滤液1中铜的主要存在形式为（填离子符号）。气体a为（填化学式）。

⑷“转化”步骤通入足量氧气充分氧化滤液2中剩余的S2O32−，该步骤无沉淀产生，则理论上每转化1 mol S2O32−消耗O2的物质的量为mol。

⑸滤液3浓缩结晶得到的（填化学式）可用于生成化肥。

⑹近似条件下，不同[Ni(NH3)x]SO4溶液中二价镍[Ni(Ⅱ)]浓度随“还原”步骤时间的变化如图。为提高Ni(Ⅱ)的还原速率和转化率，x应选择（填“2”或“≥3”）。

已知酸性条件不利于“还原”步骤，解释[Ni(NH3)]2+还原程度较低而[Ni(NH3)2]2+还原程度较高的原因：（结合离子方程式作答）。

617.（14分）某研究组采用如下方案实现了聚对苯二甲酸乙二酯（PET）的快速降解，制备对苯二甲酸（Mr=166）。

反应式：实验步骤：Ⅰ.向反应瓶中加入20 mL H2O、10.0 g NaOH、0.2 g催化剂和磁搅拌子，搅拌并加热化合物至135℃；随后加入10.0 g PET，继续搅拌加热回流5 min（回流温度138℃）。

Ⅱ.反应混合物冷却后倒出，用150 mL水稀释；过滤，滤渣用水洗涤，合并滤液；从体系中分离催化剂。

Ⅲ.用稀盐酸调节滤液pH，析出沉淀；过滤，沉淀用水洗涤，干燥的8.2 g固体。

已知：常温下，催化剂为油状物，难溶于水，易溶于CH2Cl2。

回答下列问题：⑴步骤Ⅰ实验装置搭建时应选择的玻璃仪器是（填标号）。

⑵步骤Ⅰ中降解反应的主要产物为乙二醇和（填结构简式）。

⑶步骤Ⅱ中滤渣用水洗涤的目的是，催化剂可采用法便捷分离。

⑷步骤Ⅲ中用水洗涤是为除去沉淀上残留的和（填名称）。

⑸取0.0175 g步骤Ⅲ所得固体与0.0168 g标准品均三甲氧基苯（，Mr=168）混合；该混合物的核磁共振氢谱中，四种氢吸收峰（忽略杂质的氢吸收峰）的峰面积比为2:4:3:9，则所得固体中对苯二甲酸含量为%（精确至1%）。

⑹若采用题中方法降解PET和的混合物，当进行步骤Ⅲ时，调节滤液pH可实现上述两种聚合物降解产物的分步析出。pH较大时，（填“PET”或“BPA-PC”）的降解产物析出。

718.（14分）低碳烯烃（C2-C4烯）用途广泛，可由合成气（CO+H2）经费托反应催化直接合成。

⑴烃类产物碳链增长的部分历程如下（M：催化剂，*CHx：活性碳氢物质）：按此历程，产品中低碳烯烃产率不高的原因是（答出一条即可）。

⑵合成丙烯的费托反应主要为：①6CO(g)+3H2(g)=C3H6(g)+3CO2(g)ΔH1②C3H6(g)+H2(g)=C3H8(g)ΔH2=-124 kJ·mol-1③CO(g)+H2(g)=CO2(g)+H2(g)ΔH3=-41 kJ·mol-1④3CO(g)+6H2(g)=C3H6(g)+3H2O(g)ΔH4=-374 kJ·mol-1则ΔH1=kJ·mol-1，基于化学平衡分析，合成丙烯的条件应为（填标号）。

A.低温高压B.低温低压C.高温低压D.高温高压⑶传统费托合成低碳烯烃收率低。我国科研工作者研发出转化率和选择性均优异的催化剂。图1中抑制副反应的最适宜催化剂为（填“MgAPO”、“SAPO”或“GeAPO”）。430℃时，CO2的选择性为32%，根据图2，此时低碳烯烃的最大收率为（写出计算式即可）。

[已知：收率=转化为总烃的CO转化率×低碳烯烃选择性、]⑷若费托反应只发生③和④，且反应③已快速平衡而④未平衡。恒压、初始投料n(H2):n(CO)=2.5、CO2选择性为a%或b%时，CO转化率与温度的关系如图3所示，则a b（填“＞”、“=”或“＜”，下同），反应③的v正(M)v逆(N)。

⑸若采取某种措施抑制CO2生成，此时费托反应只发生②和④，320℃、恒压645 kPa、初始投料n(H2):n(CO)=2时，CO的转化率为50%，丙烯的选择性为90%，则p(C3H6):p(CO)=；反应②的反应商Qp=(kPa)-1（用分压代替浓度计算，分压=总压×物质的量分数，保留两位有效数字）。

819.（14分）杀虫剂氯噻啉（化合物H）合成路线如下（部分条件已略去）：回答下列问题：⑴A能发生银镜反应，其结构简式为。

⑵B中官能团名称为醛基和。

⑶F→H的反应类型为。

⑷参照E→F过程，设计某药物中间体K的合成路线如下（部分反应条件已略去）。其中，Ⅰ的结构简式为，J→K的化学方程式为。

⑸B→D可能经历的过程如下图所示。X→Y发生巯基（-SH）参与的取代反应，Y的结构简式为。

Y发生分子内氨基（-NH2）与醛基的加成、消去反应生成Z和H2O，则Z的结构简式为（不考虑立体异构）。