2025年执业药师中药学备考资料.docx

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2025年执业药师（中药学）备考资料考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、最佳选择题1.中药性能中，能祛除邪气、恢复正气，提高抗病能力的功效称为？2.根据中医药理论，下列哪味药物不具有清热解毒的功效？3.中药调剂时，对需冲泡入药的饮片，通常应在患者服用药汁前多少时间加入？4.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、经营企业必须具有与所经营药品相适应的设施、设备、仓储设施和卫生条件，并符合国务院药品监督管理部门规定的药品管理规范。该规范是？5.执业药师在指导公众合理用药时，发现患者正在使用的西药可能与所推荐的中成药存在潜在相互作用，正确的处理方式是？6.采用浸渍法炮制中药时，常用的溶剂不包括？7.中药药理研究中的“量效关系”是指？8.中药注射剂的质量评价中，关于澄明度与色泽的要求是？9.药品说明书中的【用法用量】项，对于需要特殊剂型（如颗粒剂、缓释片）的药品，应特别注明？10.中药饮片切制时，要求“厚薄均匀”，其主要目的是？11.《药品经营质量管理规范》（GSP）适用于？12.根据中药炮制原理，酒炙黄连的主要目的是？13.药品广告的内容必须真实、合法，以健康科学的知识介绍药品，不得含有下列哪种内容？（请选择一项）（A）保证功效（B）说明治愈率或有效率（C）与其他药品比较（D）利用医药科研单位、学术机构、专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明14.中药配伍中，“相须”的含义是？15.药品生产企业的质量管理部门，负责制定药品生产、质量管理规范，并负责？（请选择一项）（A）所有药品的检验工作（B）药品生产全过程的质量控制（C）药品广告的审批（D）药品不良反应的监测16.中药鉴定中，显微特征是区分某些药材的重要依据，例如，黄连的药材粉末中可见？17.麻醉药品和精神药品的管理，实行定点生产、定点经营、？（请选择一项）（A）定点使用（B）定点审批（C）定点报废（D）定点运输18.中药汤剂煎煮时，一般先煎的饮片是？19.《处方管理办法》规定，医师开具处方应当遵循的原则不包括？20.中药药剂学中，片剂包衣的目的不包括？21.中药药理研究的安全性评价，通常包括哪些阶段？（请选择一项）（A）毒性试验、药效试验、临床试验（B）急性毒性试验、长期毒性试验、遗传毒性试验（C）药效试验、生物利用度试验、临床试验（D）稳定性试验、溶出度试验、含量测定22.药品批准文号的格式通常为：国药准字+字母+数字。其中字母X代表？23.中药调剂时，如遇医师处方未注明用法用量，执业药师应当按照什么进行调剂？（请选择一项）（A）药品说明书中的推荐剂量（B）临床常用剂量（C）医保目录规定的剂量（D）药典中的标准剂量24.某中药注射剂说明书标注“不得与其他药品混合配伍”，其主要原因是？25.中药质量标准的主要内容不包括？26.药事管理委员会的职责不包括？27.中药饮片“清炒”炮制方法的主要目的是？28.药品说明书【注意事项】项通常不包括哪些内容？（请选择一项）（A）药品的批准文号（B）药物相互作用（C）不良反应（D）药物过量29.中药调剂室的环境要求不包括？30.对麻醉药品药用原植物种植企业的管理，下列说法错误的是？二、多项选择题1.中药性能包括哪些方面？（请选择多项）2.下列哪些属于中药的配伍关系？（请选择多项）3.中药调剂的核对方包括哪些内容？（请选择多项）4.药品生产企业对所生产的药品负有哪些责任？（请选择多项）5.《药品经营质量管理规范》（GSP）对药品批发企业的储存管理有哪些基本要求？（请选择多项）6.中药炮制方法有哪些类型？（请选择多项）7.中药注射剂的质量评价项目包括哪些？（请选择多项）8.执业药师在指导合理用药时，应注意哪些事项？（请选择多项）9.药品广告的禁止性规定包括哪些？（请选择多项）10.中药调剂时，发现处方异常应如何处理？（请选择多项）三、简答题1.简述中药“君臣佐使”配伍原则的含义。2.简述中药调剂的“四查十对”内容。3.简述药品生产质量管理规范（GMP）的主要内容。4.简述麻醉药品和精神药品储存管理的基本要求。5.简述中药汤剂煎煮的一般原则和注意事项。四、案例分析题（背景材料）患者，男，62岁，诊断为高血压、II型糖尿病。医师开具处方：氨氯地平片（10mg），每日一次，口服；二甲双胍片（500mg），每日二次，口服；黄芪颗粒（10g），每日三次，冲服；丹参片（10片），每日三次，口服。患者自述近期常感头晕、乏力。请根据上述案例，回答以下问题：1.分析该患者处方中，中西药联合应用可能存在哪些潜在相互作用？2.作为执业药师，在审核该处方时，应重点关注哪些问题？并提出相应的药学监护建议。试卷答案一、最佳选择题1.增强功能2.丁香3.服用前4.GSP（药品经营质量管理规范）5.暂停用药并咨询医师6.植物油7.药物剂量与产生药效之间的关系8.不得有色或沉淀9.是否需要先用开水冲调或用特定溶剂溶解10.便于有效成分溶出和剂量准确11.药品生产、经营企业12.引药入肾13.C 14.相互配合，增强疗效15.B 16.小檗碱结晶17.D 18.矿物类饮片、毒性饮片、质地坚硬的饮片19.处方必须规范20.增加药物的稳定性21.B 22.西药23.A 24.避免发生配伍变化，确保用药安全25.中药资源保护规定26.制定药品采购计划27.去除部分挥发成分，增强疗效或降低毒性28.A 29.允许患者自行将药品带离调剂室30.对麻醉药品原植物种植实行定点生产制度二、多项选择题1.性味、归经、升降浮沉、毒性、功效2.相须、相使、相畏、相杀、相恶、相反3.处方是否符合法规要求、药品名称、规格、数量、用法用量、批号、效期、药房标签等4.保证药品质量、确保药品安全、严格执行药品生产规程、承担药品质量责任5.符合GSP要求、分区存放、定期检查、防潮、防虫、防鼠、防污染6.酒炙、醋炙、盐炙、姜炙、米炙、煅炙、炒炭、蒸、煮、炖等7.澄明度与色泽、沉淀物、不溶性微粒、有关物质、pH值等8.核对处方、交代用法用量、指导合理用药、监测用药反应、进行用药教育9.含有保证功效、说明治愈率或有效率、与其他药品比较等内容；利用医药科研单位、学术机构、专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明；含有医疗宣称语；法律、行政法规禁止的其他内容10.核对处方、确认患者身份、解释用法用量、观察患者反应、记录用药信息、处理用药疑问、报告药品不良反应三、简答题1.君药：针对主病主证起主要治疗作用的药物。臣药：辅助君药加强疗效或针对兼病兼证起治疗作用的药物。佐药：辅助君臣药治疗兼病兼证，或制约君臣药毒性、或引导药物直达病所的药物。使药：调和诸药，使方剂作用更加完整、顺利的药物。2.四查：查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。十对：对科别、对姓名、对年龄、对性别、对药名、对剂型、对规格、对数量、对用法、对浓度。3.制定药品生产质量标准、建立药品生产质量管理组织机构、明确各级人员职责、制定药品生产全过程的质量控制规程、确保药品生产环境符合要求、加强设备设施管理、规范物料管理、严格控制生产过程、完善文件管理系统、进行产品放行和销售管理。4.实行定点生产、定点经营、定点运输；严格执行国家有关麻醉药品和精神药品的管理规定；建立专用账册，记录生产、经营、运输各环节信息；实行双人双锁管理；专库或专柜存放，加锁并指定专人负责；禁止邮寄、使用非法运输工具；配备安全防范设施。5.一般原则：先煎（如矿物、贝壳类）、后下（如芳香类）、包煎（如细小种子、粉末类）、烊化（如胶类）、冲服（如颗粒剂）。注意事项：加水量适中、煎煮时间掌握、火候运用得当、特殊药物处理、及时过滤等。四、案例分析题1.氨氯地平与黄芪可能有相互作用。黄芪中的某些成分可能影响氨氯地平的代谢，导致其在体内浓度升高，增加不良反应（如低血压、心悸）的风险。二甲双胍与丹参片可能有相互作用。丹参中的成分可能抑制CYP3A4酶，导致二甲双胍代谢减慢，血糖升高风险增加。2.关注点：①中西药联合应用的潜在相互作用；②患者头晕、乏力症状是否与用药相关；③氨氯地平的降压作用是否需要调整；④二甲双胍的降糖作用是否需要监测血糖调整。药学监护建议：①详细询问患者症状发生时间、性质及程度；②建议患者监测血压和血糖；③解释潜在相互作用风险，建议避免随意调整剂量或增减药物；④必要时建议患者复诊，由医师根据具体情况调整治疗方案；⑤加强对患者的用药教育，指导其按时按量服药，注意观察身体反应，及时反馈。