分析视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿患者采用雷珠单抗治疗的疗效及视力预后的相关因素视网膜分支静脉阻塞是仅次于糖尿病视网膜病变的第二大常见视网膜血管病变[1],而黄斑水肿是导致BRVO患者中心视力丧失的最重要原因[2]。研究认为,血管内皮生长因子是导致血-视网膜屏障破坏,引起黄斑水肿的重要血管渗透性因子之一[3]。自抗VEGF药物问世以来,彻底改变了BRVO-ME的治疗,抗VEGF药物可有效降低眼内VEGF水平,降低血管通透性[4],使BRVO患者视力预后明显改善[5-6]。近年来研究发现部分患者行抗VEGF治疗后,ME完全消退,视力仅部分恢复[7]。在这种情况下,传统的相干光断层扫描无法识别造成持续性视力损害的原因。故仅靠视力与OCT评价治疗效果是不全面的。本研究使用相干光断层扫描血管成像和多焦视网膜电流图评估BRVO-ME患者连续3次行玻璃体腔注射雷珠单抗后黄斑区6mm×6mm范围内的视网膜结构和功能变化。OCTA是一种将OCT的高分辨率成像与血管成像功能相结合的新型成像方式。利用OCTA可以无创、定量地测量黄斑区微血管灌注变化,评估治疗前后黄斑结构和功能的恢复情况。mf-ERG作为一种客观的电生理学检查方法,可以记录视网膜后极部的电位活动,对后极部尤其是黄斑区视网膜功能做出分区域的、定量的分析,可更好地观察病情的进展和治疗效果。研究发现,中心凹无血管区面积扩大与视网膜中央静脉阻塞患者视力下降之间可能存在关联[8-9],然而抗VEGF治疗后BRVO患者视网膜黄斑区微血管灌注状态及电生理改变尚无统一定论。本文就这一问题进行探讨,并分析BRVO-ME患者治疗前各指标基线情况与视力恢复的关系,探寻患者的哪些基线形态学指标可作为视力改善的预测因素。1、对象和方法1.1对象前瞻性临床研究。选取2018-06/2019-05于保定市第一中心医院眼科门诊确诊的BRVO-ME患者25例25眼,其中男11例,女14例;年龄58.62±10.97岁。纳入标准:(1)经荧光素血管造影和OCT检查确诊为BRVO-ME,且为发病1mo内的初发病例;(2)OCT检查示黄斑中心凹厚度>250μm;(3)接受每月1次,连续3次玻璃体注射雷珠单抗注射液治疗,相邻2次治疗最长间隔时间不超过6wk;(4)眼压正常。排除标准:(1)既往接受过口服药物治疗、玻璃体腔注射药物及内眼手术、视网膜激光等治疗者;(2)有抗VEGF注射药物禁忌证者;(3)合并视网膜新生血管、视盘新生血管、虹膜新生血管或新生血管性青光眼;(4)合并糖尿病视网膜病变或其他严重影响视力的眼部疾病;(5)固视差、屈光介质不清影响相关检查者;(6)临床资料不完整。本研究符合《赫尔辛基宣言》并获得保定市第一中心医院伦理委员会批准,入组患者均被告知注药目的和玻璃体腔注药后可能发生的并发症,均对本研究知情同意并签署知情同意书。1.2方法1.2.1玻璃体腔注射药物本研究采用3+PRN(按需注射)的治疗方案,即每月1次,连续3mo行玻璃体腔注射雷珠单抗,3mo后根据复诊情况决定是否再治疗。若3mo后复查OCT显示黄斑区仍然存在或新出现视网膜内/下积液,伴CMT≥250μm或最佳矫正视力下降,伴CMT增加,则需再次行玻璃体腔注射雷珠单抗注射液治疗[10]。本研究仅研究前3次注射治疗效果。术中患眼玻璃体腔注入雷珠单抗注射液0.05mL/0.5mg。术前、术后行抗生素滴眼液点眼预防感染。手术由同一医生于手术室内进行。1.2.2观察指标治疗前和治疗(第3次玻璃体腔注射雷珠单抗)1mo后所有患者均行BCVA、OCT和OCTA、mf-ERG检查。所有检查均由同一位操作熟练的检查者完成。1.2.2.1BCVA检查采用国际标准对数视力表检査患眼治疗前后BCVA,结果转换为最小分辨角对数(LogMAR)视力进行统计学分析。1.2.2.2OCT和OCTA检查采用CirrusHD-OCT5000型OCTA对入组患者进行检查。扫描模式包括:Angiography6mm×6mm和HDRadical。扫描时开启FastTrac图像跟踪软件,OCTA相关数据自动导入FORUM系统,使用Angio-PlexTM软件行血流定量自动分析。HDRadical模式下,采用OCTA追踪法,自动识别及测量治疗前后同一部位黄斑中心凹处视网膜厚度,并记录CMT值。Angiography6mm×6mm模式下自动分离生成浅层视网膜毛细血管网的OCTA图像并测量SCP6mm×6mm范围内两种血管密度,包括血管长度密度,即血流信号长度与检测区域面积的比值,以mm-1为单位;血管灌注密度,即血流信号覆盖面积与扫描区域面积的比值,同时测量FAZ。FAZ为软件自动识别并测量,如仪器无法识别或测量误差较大则由3位有经验的医师手动测量FAZ面积,并取3次测量FAZ面积的平均值作为最终FAZ面积。既往研究表明,深层毛细血管因为囊样改变等原因,血管会有一定的移位,FAZ存在一定误差,浅层毛细血管血流密度及FAZ更可靠[11],故本研究仅测量SCP相关数据进行分析。1.2.2.3mf-ERG检查采用UTAS-SUNBURST-MFERG多焦视觉电生理检查系统,以61个六边形组成刺激源,对视网膜后极部约30°测试范围内进行检测,记录一阶反应。检查前患眼充分散瞳,角膜表面麻醉后置入Jet角膜接触镜电极,记录mf-ERG反应波形。以黄斑中心凹为中心,测量第一环及其4环刺激部位,记录第一个负波为N1波,第一个正波为P1波。根据本研究的需要,自内至外分别分析一环和二环(中央凹)的N1、P1波的潜伏期及P1波的振幅密度。记录遵循国际临床视觉电生理学会的指导方针[12]。统计学分析:应用SPSS19.0统计学软件进行数据分析。计量资料均满足正态分布,用均数±标准差表示,采用配对样本t检验比较患眼治疗前后各检查指标的变化情况。采用Pearson相关分析法分析视力变化与各检验指标基线数值之间的相关性,相关系数r的绝对值|r|=0表示无相关,0.0<|r|≤0.2表示极弱相关,0.2<|r|≤0.4表示弱相关,0.4<|r|≤0.6表示中等程度相关,0.6<|r|≤0.8表示强相关,|r|>0.8表示极强相关,本研究中强相关及以上的检验指标定义为视力预后的评估指标)。以P<0.05为差异有统计学意义。2、结果2.1治疗前后BCVA比较本组患者治疗前BCVA为0.773±0.304,治疗后BCVA为0.323±0.086,较治疗前显著改善,差异有统计学意义(t=6.778,P<0.05)。2.2治疗前后黄斑区微结构参数比较与治疗前相比,治疗后本组患者仅CMT显著下降,差异有统计学意义(P<0.05,图1),而VLD、VPD、FAZ无明显变化,差异均无统计学意义(P>0.05,图2),见表1。图1患者,男,58岁,右眼视力下降6d,诊断为右眼BRVO-ME,治疗前后OCT对比图图2患者,男,62岁,右眼视力下降10d,诊断为右眼BRVO-ME,治疗前后OCTA对比图表1治疗前后黄斑区微结构参数比较x±s 2.3治疗前后mf-ERG参数的比较与治疗前相比,治疗后本组患者一环和二环N1波潜伏期、P1波潜伏期显著降低,而P1波振幅密度值显著提高,差异均有统计学意义(P<0.05),见表2。治疗前后mf-ERG检查典型图片见图3。表2治疗前后mf-ERG参数的比较x±s图3患者,女,55岁,右眼视力下降11d,诊断为右眼BRVO-ME,治疗前后mf-ERG检查图像2.4视力变化的相关因素分析Pearson相关性分析结果显示,年龄、治疗前BCVA、VLD、VPD、FAZ与视力变化值(治疗后视力-治疗前视力)之间存在相关性(均P<0.05),其中年龄、治疗前FAZ与视力变化值之间存在负相关关系,治疗前BCVA、VLD、VPD与视力变化值之间存在正相关关系,见表3。治疗前一环与二环P1潜伏期与视力提高回归分析存在相关性(P<0.05),但相关系数r绝对值|r|≤0.6,呈弱相关与中等程度相关,暂不考虑作为视力预后的评估指标。表3治疗前后视力变化的相关因素分析3、讨论黄斑水肿是BRVO常见的并发症,也是影响视力的主要原因。研究发现,BRVO-ME由多种因素共同形成,主要是动脉供血不足,静脉管壁受损,血流动力学异常,使毛细血管内皮细胞紧密连接受损,血管通透性增加,致使黄斑水肿。血流灌注减少,组织缺血缺氧,VEGF释放增加,血管通透性进一步增加,加重黄斑水肿[13]。长期的黄斑水肿及视网膜血管低灌注将造成视功能不可逆性损害[14]。VEGF是BRVO-ME的主要致病因子。抗VEGF药物可抑制新生血管的生成、调控血-视网膜屏障通透性,促进视网膜内渗出液吸收从而改善黄斑水肿。在评价抗VEGF药物治疗效果时,以往的报道多集中于黄斑水肿的消退和中心视力的恢复,本研究不仅观察BRVO-ME患眼黄斑水肿消退情况,还定量分析黄斑区6mm×6mm范围内VLD、VPD和FAZ,同时记录黄斑区电活动的变化,并探寻患者视力改善的预测因素。Miwa等[15]研究纳入81例BRVO-ME患者比较1+PRN与3+PRN治疗方案的临床疗效,观察期间虽然对于高视力组(VA>20/40)3+PRN方案与1+PRN方案视力提高无统计学差异,但3+PRN组视力获益有更明显的趋势;对于低视力组(VA<20/40),3+PRN治疗方案较1+PRN方案而言,视力和解剖学改善均有更明显的趋势。本研究采用3+PRN的治疗方案,每月1次,连续3mo玻璃体腔注射雷珠单抗,治疗后视力较治疗前改善,CMT下降,差异均有统计学意义。Singer等[16]对抗VEGF药物注射频次进行Meta分析,结果表明,玻璃体腔内连续注射雷珠单抗可以较好地降低黄斑区视网膜厚度。既往研究报道,BRVO患者行玻璃体腔注射抗VEGF药物后,BCVA及黄斑水肿程度均得到改善[17-18]。就抗VEGF药物降低黄斑厚度和提高视力方面的疗效而言,本研究结果与上述研究相似。以往血管密度的量化方法基本上都是OCTA基于血管灌注测量方法评估的,本研究创新性地应用了基于振幅和相位数据计算的三维光学微血管造影技术,其可提供更多的量化参数来分析血流信息,本研究中分析了VLD和VPD两项量化指标。VLD是将血管骨骼化,把每一根血管当作线条进行描绘,不受血管管径变化的影响,是计算血流信号长度与检测区域面积的比值,以mm-1为单位。VPD即通过描绘血管直径的宽度,计算血管直径在区域内的覆盖面积与区域面积的比值,能更好地反映血管内血流的灌注量。二者结合能更好地反映SCP6mm×6mm范围内血流状态。在本研究中,BRVO-ME患者在抗VEGF治疗3mo前后,6mm×6mm区域内VLD、VPD和FAZ变化均无显著差异。提示每月1次,连续3次抗VEGF治疗不会改善多数BRVO患者的黄斑区血流状态,黄斑区扩大的FAZ也难以恢复,但视网膜黄斑区SCP的灌注情况也未继续恶化,黄斑区FAZ也未继续扩大。这与Campochiaro等[19]研究表明抗VEGF治疗并没有恶化毛细血管无灌注的结果一致。李瑾等[20]研究观察抗VEGF后1mo,SCP中位于黄斑中心凹、旁中心凹及总区域的VLD和VPD,发现治疗前后两种血管密度均无明显变化,说明抗VEGF治疗BRVO-ME在短期未引起黄斑缺血加重。虽然部分研究表明抗VEGF治疗对视网膜血管灌注有积极作用,可减缓视网膜血管低灌注的恶化[21],但目前关于抗VEGF治疗对视网膜后极部血流状态的影响尚无统一定论。BRVO会造成视网膜缺血,诱发VEGF因子释放增加,这又会加重视网膜的缺血缺氧,这也是BRVO病理过程中的正反馈环。抗VEGF治疗可以阻断正反馈环,减缓无灌注的进展,稳定黄斑区血流状态,但并不会明显改善多数BRVO患者的黄斑区血流状态。Mané等[22]研究结果表明,虽然存在于囊状间隙上方的毛细血管在水肿消退后可呈像于OCTA中,但抗VEGF治疗后黄斑区毛细血管的再灌注不太可能发生。Winegarner等[23]研究也表明,视网膜静脉阻塞患者即使黄斑水肿恢复,视网膜毛细血管灌注状态也不会恢复。由此可知,黄斑缺血进程的减缓或改善可能是一种间接影响,其原因可能是组织营养的改善,而不一定是微血管结构的直接改善。Sutter等[24]于1992年研究了mf-ERG并将其运用于临床,其可了解黄斑区局部电生理反应,评价黄斑形态和功能。本研究中,BRVO患者在接受3次抗VEGF治疗后,mf-ERG检查显示一环和二环P1波平均振幅密度增加,P1、N1波平均潜伏期降低,提示治疗后黄斑区的电活动有所改善。Maturi等[25]首次报道了贝伐单抗治疗渗出性年龄相关性黄斑变性后mf-ERG反应有所改善,提示黄斑水肿的成功消退可改善mf-ERG的反应,改善黄斑区电活动。Loukianou等[26]研究中,视网膜静脉阻塞患者3次抗VEGF治疗后,一环和二环P1波的平均反应密度增加,平均潜伏期降低。另有研究对继发于静脉阻塞和糖尿病视网膜病变的黄斑水肿患者给予眼内注射贝伐单抗治疗,发现后极部黄斑区振幅密度平均值显著提高[27]。mf-ERG的N1波由外层视网膜产生,主要来源于光感受器,而P1波由内层视网膜产生,主要来源于Müller细胞和双极细胞[28]。P1、N1波潜伏期延长及振幅密度降低与光感受器和双极细胞的损伤有关[29-30]。本研究结果也表明,BRVO-ME行抗VEGF治疗后mf-ERG反应恢复,提示黄斑区功能较前改善,视网膜内层光感受器和双极细胞的损伤逐渐恢复。BRVO-ME患者玻璃体腔注射雷珠单抗后CMT明显降低,黄斑水肿明显改善,视力也得到了一定程度的改善,但是我们发现视力的改善情况具有个体差异。我们将治疗前后视力的变化值与基线状态各指标检测结果进行相关性分析,结果显示BRVO-ME患者年龄、基线FAZ与治疗前后视力的变化值呈负相关,基线视力、SCP6mm×6mm范围内VLD、VPD与视力的变化值呈正相关,而基线CMT、P1、N1波振幅密度与治疗前后视力的变化值无相关性,我们的结果表明基线CMT和mf-ERG指标并不能很好地预测患者的预后视力,年轻、治疗前视力较好及黄斑区微结构较好的患者治疗后可能会获得更好的视力恢复。上述研究结果提示,基线VLD、VPD及FAZ可作为预测BRVO-ME患者视力预后的评估指标。血管灌注不足及黄斑中心凹FAZ扩大是造成不可逆视力丧失的重要原因。SCP毛细血管灌注情况对视力具有十分重要的意义,原因有以下几点:(1)双极细胞、无长突细胞和神经节细胞在SCP层形成突触,光感受器轴突末端在深层毛细血管丛与双极细胞和水平细胞形成带状突触[31]。而毛细血管可给负责将视觉信息从感光细胞传递到神经节细胞的突触提供营养支持。当毛细血管低灌注发生时,突触连接的营养不足可导致视力下降。Chung等[32]研究发现,合并黄斑缺血的BRVO-ME患者眼内注射贝伐单抗后虽然黄斑水肿消退但视力并未改善。Samara等[33]使用OCTA的观察性研究报道RVO患者的视力与总体血管密度呈负相关。CasselholmSalles等[8]在无黄斑水肿的CRVO患者中发现FAZ扩大与较差的视觉预后具有显著相关性。(2)BRVO-ME对视功能的影响主要是由于光感受器损伤,视网膜内层神经元损伤,以及黄斑水肿本身导致光信号的传导障碍三方面的原因。黄斑水肿本身导致光信号的传导障碍通过抗VEGF治疗后视力可以改善,当造成光感受器的神经元损伤时预后视力就会很差[34]。黄斑区无灌注的状态与视力有关,光感受器的状态也参与视力损害过程[35]。严重的BRVO-ME会导致视网膜血液屏障破坏,液体渗漏增加,造成不可逆的光感受器损伤。因此抗VEGF治疗后即使黄斑水肿改善也不会改善视力。Winegarner等[36]发现视网膜静脉阻塞患者行抗VEGF治疗后SCP的低灌注程度与治疗后的光感受器损伤程度呈正相关。本研究的局限性在于入组的患者数量较少、血流密度和FAZ分析的面积有限(6mm×6mm)。此外,视网膜表面出血引起的信号阻断、固视不良引起的运动伪影、投影伪影以及无法完全消除分割错误可能影响观察指标的测量结果。此外,我们仅评估了SCP相关参数,而未评估深层毛细血管丛和中间毛细血管丛。因此,需要使用不同的设备和算法及更大样本量的研究进一步验证本研究结果,使我们对BRVO患者微血管变化的理解更全面。综上所述,采用3+PRN的治疗方案进行抗VEGF治疗能显著改善BRVO-ME患者中心视力及黄斑区结构和功能,减轻黄斑水肿,稳定黄斑区血流状态。且本研究结果显示,BRVO-ME患者年龄、基线FAZ面积与治疗前后视力的变化值呈负相关,基线视力、VLD、VPD与治疗前后视力的变化值呈正相关,基线CMT、P1、N1波振幅密度及潜伏期与治疗前后视力的变化值无相关性。参考文献：[34]雍红芳,戚卉,吴瑛洁,等.视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿发病机制及黄斑水肿影响视功能的研究进展.国际眼科杂志2019;19(11):1888-1891.杨静,张月玲,杨娜,顾朝辉,王丽英,王冬艳.雷珠单抗治疗BRVO-ME的临床疗效及视力预后相关因素分析[J].国际眼科杂志,2020,20(04):673-679.
