1249编号烷烃系统命名法.pdf

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烷烃系统命名法一、普通命名法：1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。

例如：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H32叫十五烷。

2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。

（1）CH3—CH2—CH2—CH3正丁烷（2）CH3—CH—CH3异丁烷∣CH3（3）CH3—CH2—CH2—CH2—CH3正戊烷（4）CH3—CH—CH2—CH3异戊烷∣CH3CH3∣（5）CH3—C—CH3新戊烷∣CH3普通命名法简单方便。但只能使用于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。

二、系统命名法：在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。

烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。通式：CnH2n+1（n≥1），通常用“R—”表示。

常见的烷基：CH3—甲基CH3—CH2—乙基CH3—CH2—CH2—正丙基CH3—CH—异丙基∣CH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、定主链，称“某烷”。

选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。（碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。）例一：CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3∣CH3在上式中线内的碳链为最长的，作为母体，含六个碳原子故叫己烷。甲基则当作取代基。

2、写编号，定支链所在的位置。

①在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉等表示，读成1位，2位，3位等。

②对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。

例二：1 2 3 4 5 6CH3—CH 2—CH—CH2—CH2—CH3∣CH33、写名称，相同基合并写，不同取代基从小到大写。

①如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面；如果含有几个不同的取代基时，就把小的取代基名称写在前面，大的写在后面（烷基的大小顺序是：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基），其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。

例三：CH3∣CH3—CH2—C——CH—CH2—CH3∣∣CH3 CH2 CH3命名：2,2-二甲基-3-乙基己烷读做：2,2二甲基3乙基己烷②当具有相同长度的链可作为主链时，选定具有支链数目最多（或支链最简单）的碳链。

例四：CH3∣CH3—CH—CH—CH—CH—CH2—CH3∣∣∣CH3 CH2 CH3∣CH2CH3命名：2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷确定主链位次的原则是：①最长原则：选定最长碳链为主链②最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。

③最近原则：起点离支链最近④最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。

练习：写出下列各化合物的结构简式(1)3,3-二乙基戊烷(2)2,2,3-三甲基丁烷(3)2-甲基-4-乙基庚烷【小结】1.命名步骤：(1)找主链──最长的主链；(2)写编号──靠近支链（小、多）的一端开始编号；(3)写名称──相同基合并写，不同取代基从小到大写。

2.名称组成：取代基位置─取代基名称主链名称3.数字意义：阿拉伯数字──取代基位置；汉字数字──相同取代基的个数。

数字和汉字之间加“─”。